Описание
normast MPS
микрогранули для усвоения
(через подъязычный)
ПАЛЬМИТОИЛЕТАНОЛАМИД МИКООНИЗАТА (PEA-m)
ПАЛЬАМТА (PEA-m)
ПАЛЬМть> Алименто а Фини Медичи Специальное
1) ДЕНОМИНАЦИЯ ДЕЛЬ ПРОДОТТО
Нормаст МПС (Специальное меню Фини Медичи — AFMS)
2) КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
2.1) Принцип Аттиво: Нормаст микрогранулы МПС: пальмитоилетаноламид микрониццата (PEA-m: sizesioneparticellare 2,0 ÷ 10 , 0 мкм) 300 мг + пальмитоилетаноламид ультрамикрониццата (PEA-um: размер частиц 0.8 ÷ 6.0 мкм) 600 мг на бюстину.
2.2) Вспомогательные вещества: каждый пакетик микрогранул Normast MPS содержит 337,5 мг смеси вспомогательных веществ (полный список см. в разделе 7.1).
3) ФОРМА ПРОДУКТА
Нормаст MPS микрогранули: гранулированный цвет бьянко.
4) ИНФОРМАЦИОННАЯ КЛИНИКА 4.1) Показатели: пальмитоилетаноламид и питательные вещества, не содержащие органические вещества, зеленые, предпочтительные для контроля реактивности dellafisiologica ткани. Поэтому его следует использовать под наблюдением врача в соответствии с режимом питания с нарушениями состояния да processineuroinflammatori. В этом случае используйте контрастные физиологические препараты и дефицит эндогенного продукта пальмитоилетаноламида, который является определяющим для организма таким образом, чтобы вызвать заболевание, вызванное инфекционным заболеванием естественным синтаксическим поражением. normast MPS и используется для управления медикаментами, в соответствии с режимом питания, полученнным полученным полученным полученним
4.2) Положения и способы использования: по медицинским показаниям, рекомендации: Нормаст МПС микрогранулиорн 1-2 пакетика при воспалении. под языком, позволяя микрогранулам раствориться со слюной.
4.3) Противопоказания: нет.
4.4) Предупреждения и предостережения при использовании: продукт не подходит как единственный источник нутримент. Хранить в недоступном для детей младше 3 лет.
4.5) Взаимодействие: не выделяется.
4.6) Беременность: применение продукта в период беременности не рекомендуется из-за недостаточности de datian de la de guatiideuard в этих ситуациях.
4.7) Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами: Пальмитоилэтаноламид в рекомендованной дозе не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
4.8) Эраффетти. О нежелательных эффектах до сих пор не сообщалось, даже после длительного приема и высоких дозировок. О случаях зависимости или зависимости не сообщалось.
4.9) Совместный доступ: пока о клинических случаях передозировки не известно.
5) СОБСТВЕННОСТЬ
5.1) Категория: Продукты для специальных медицинских целей.
5.2) Собственная биодинамика: пальмитоилетаноламид и ун-ацилетаноламид эндогена, имеющий важное значение для ризолуза, обрабатываемых нервно-инфекционных заболеваний. Пальмитоилетаноламид действует в различных целевых клеточках и нейронах, взаимодействует с периферическими нейроинфекционными процессами, как симанифестано в условиях длительного лечения, что является точной хроникой, а димострато в доклинической клинике, изученной аваллато да ди крис. ) Биокинетические свойства: пальмитоилэтаноламид в ультрамикронизированной форме после приема внутрь человеку, одноразовая дозировка 300 и 1200 мг, присутствует в плазме с конййнтрозонов. Пик концентрации пальмитоилэтаноламида в плазме наблюдается через час после приема, последовательный и уровни в плазме начинают снижаться и достигают исходного уровня в течение шести часов. Экспериментальные исследования показали, что после перорального приема ультрамикронизированный пальмитоилэтаноламид равномерно распределяется в тканях.
5.4) Механизмы действия: противовоспалительное действие amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; например, состав Живет целлюлярно, пальмитоилетаноламид, действует на основе целлюлозы, не являющейсясоникамик Все основные действенные эффекты пальмитоилетаноламида нормализация чрезмерной активации этих покрытых клеток при периферических, спинномозговых и центральных воспалительных процессах, характеризующихся хронической болью. Живые молекулы пальмитоилетаноламида взаимодействуют с множественными рецепторами PPAR-a, CB2, GPR55 и т. Д. Пальмитоэтаноламид. Он усиливает активность N-ацилэтиламидиендогена с помощью механизма, называемого эффектом enourage, который позволяет ему косвенно взаимодействовать с эндоканнабиноидной и эндованиллоидной системами.
5.5) Он эндованилоиды.
5.5) Официальный представитель компании-производителя Было показано, что клиническая практика вызывает улучшение болезненных и функциональных симптомов, которые проявляет себя в различных патологиях, травматических и нейнродегана анена. острая токсичность показала, что LD / 50 пальмитоилэтаноламидена у крыс и мышей превышает в 5000 мг / кг. Допускается употребление субстратных экологических препаратов в дозе толерантности и статической ценности, равной 100 мг / кг / диенее и супериор, а также 500 мг / кг / вес неей топи и ратти. Клинические исследования, проведенные на большом количестве пациентов, демонстрируют отличную переносимость пальмитоилэтаноламида даже при очень высоких дозах и отсутствие клинически значимых вариаций в гематологических тестах edmatoxaris. эмбриотоксичность пальмитоилэтаноламида после введения 50 мг / кг массы тела во время беременности в течение 12 дней.
6.2) Пальмитоилэтаноламид и мутагенность: хотя можно исключить потенциальный мутагенный эффект пальмитоэтаноламида, мутагенетический мутаген, от Palmitoietani. Данные проверены и используются в тесте Amest: пальмитоилэтаноламид, используемый в дозах от 10000 до 1000 мкг / мл, не проявляет мутагенных эффектов.
6.3) Пальмитоилетаноламид и толерантность желудка: прием оррального действия в разы выше риспе (общая доза), а также дозегезеза 10 мг / мг Кроме того, сам по себе, в дозе 50 мг / кг, при одновременном применении диклофенака 15 мг / кг, применяется для лечения поражений желудка, ПЭА снижает ульцерогенное действие других НПВП, снижая количество животных, у которых развиваются язвы.
7) ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ
7.1) Вспомогательные вещества: каждый пакетик микрогранул Normast MPS содержит 337,5 мг смеси вспомогательных веществ (фруктоза, сорбитол, полисорбат 80, эстерипальмитики арбоксиметилсахарозы renault 7.2).
) Несовместимость: не примечание.
7.3) Срок действия: 3 года.
7.4) Особые меры предосторожности для консервирования: это не обогащенный продукт, содержащий частеный частеный
7.5) Содержание и содержание: бюст термосальдат inCarta / Alu / PE в скатоле от 20
Отзывы
Отзывов пока нет.