МАННОЦИСТ-Д 20 Бюст. 1,5г

Описание

MANNOCIST-D D-Mannose 1,5 г Тараттамент и профилактика от CYSTITES Медицинское оборудование CE 0373 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ KRYMI SPA ROME www.laboratorikrymi.it ПОКАЗАНИЯ: Пакеты Mannocist-D l со средней степенью ингибирования D-маннозы являются адгезия бактерий, ответственных за симптомы мочевыводящих путей, на уровне эпителия уретры и мочевого пузыря, чтобы способствовать их выведению с мочой и, следовательно, ограничить возникновение инфекций. D-манноза может применяться как при острых инфекциях мочевыводящих путей, так и при их рецидивах. Одновременное применение Mannocist-D с антибиотиками и противомикробными препаратами может способствовать их функциональности, увеличивая приверженность пациента к терапии. СОСТАВ: D-Манноза 1,5 г, содио бикарбонато, сорбитоло, биосидо ди силицио. РЕКОМЕНДАЦИЯ: острая фаза: первые 3 дня по 1 пакетику утром и 1 днем, пустой желудок и мочевой пузырь, поддерживающая фаза: по 1 пакетику каждое утро, пустая стома и мочевой пузырь, до полного исчезновения дей синтоми. Если половой акт является триггером цистита, принимает 1 пакетик после каждого полового акта и 2 пакетика через 24 или последующие, как описано выше. Предположим, что это научный продукт, введенное содержание в полстакана воды, последовательный не пить и не есть в инемренун 40 В остальное время дня является важным приобретение в изобилии для того, чтобы избавиться от батареи с мочеиспусканием. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: исследования цитотоксичности, сенсибилизации и раздражения слизистой оболочки полости рта не выявили противопоказаний. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ: Могут возникнуть явления метеоризма, которые обычно исчезают через несколько дней. КОНФЕЗИОН: 20 монодоз бустина на 2 г. • Основные характеристики — СТРАТЕГИЯ КОНТРАСТА МТИ (Инфекция мочевыводящих путей) АЛЬТЕРНАТИКА И / ИЛИ ПОДДЕРЖКА АНТИБИОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИМИКРОБНЫХ СЕРТИФИКАТОВ — СЕРТИФИКАТ КЛАССА МЕДИЦИНСКОГО УСТРОЙСТВА IIa МОНОЗА НОДИРО ДОЗИТУТРО ПОДДЕРЖКА-ДОЗИТУТОМ-НОДИРОДОЗИТУТРО ПОДДЕРЖКА ДОЗИТОМ-АКТИВИЗАЦИЯ ДОЗИТУТОР БИОЛОГИЧЕСКИЙ АКТУТ Раздражение слизистой оболочки рта. — БЕЗ ГЛЮТЕНА И ЛАКТОЗЫ — ИСПЫТАННЫЙ НИКЕЛЬ Измеренное значение <0,1 ppm • D-манноза D-манноза - это простой цуккеро, моносахарид, эзосоэстрато профиль безопасности древесины лиственницы. Он быстро всасывается из кишечника и за короткое время (30 мин) распределяется в крови и во всех органах (1). Он не может превращаться в гликоген и, следовательно, не является аккумуляторным печенью или другими органами, он используется организмом (2). Избыток маннозы достигает почек и мочевого пузыря и выводится с моча. Длительное введение маннозы с конечной концентрацией 20%, не имеющего продукта, производимого в результате метаболизма, не имеющего отношения к тоссикиту, поддерживает общее общее состояние (3). • Активность D-маннозы в отношении бактерий. Адгезия бактерий к поверхности клеток животных, решающий фактор для вирулентности и инсталяторов инфекций. Спессо, который содержит риконосцимент-адезион, является средой, содержит остатки качественных D-маннозий и L-фукозов, которые содержат все лектины, специфичные для суперфинального аккумулятора. Уведомление о различных заболеваниях вируса, обнаруженных при заражении кишечной палочкой, о заражении бактериями кишечной палочки (UPEC uropathogenic Escherichia coli), сальмонеллах и других инфекционных инфекционных инфекциях (5). • D-манноза при лечении ИМП. Стенка мочевого пузыря покрыта различными маннозилированными белками, в том числе белками Тамма-Хорсфалла (THP), которые интерферирует с лекарством от всех батарей. THP связывается с E.coli с помощью высокоспецифической и насыщаемой связи, которая ингибируется D-маннозой (6), что свидетельствует о важной роли маннозилтатных групп THP в специфическом связывании, в частности с патогенными кишечными палочками, наделенными вирусом-фактором. FimH, которого больше у пациентов с ИМП, чем у здорового населения. D-манноза имитирует функцию уротелиального барьера, подавляя адгезию бактерий к эпителию уретры и мочевого пузыря. Бактерии, связываясь со свободными молекулами D-маннозы в моче, вместо того чтобы гнездиться в стенках слизистой оболочки, остаются в потоке мочи и выводятся вместе с ним. In vitro и vivo доказывает, что емкость маннозависимой жидкости используется для очистки воды от 2-х обычных организмов, ин-сися в моче и 4-х веществ, сисяся в моче (7). • Заключение Существует сильное и консолидированное научное обоснование эффективности D-маннозы в подавлении адгезии бактерий, ответственных за ИМП, не пользуясь очисткой бактерий с мочой и, таким образом, уменьшая возникновение инфекций -10). Натуральный препарат моносахарида (3) БИБЛИОГРАФИЯ 1. Алтон Дж., Хасилик М., Нихеус Р., Фана Ф. и Фриз Х. Х. Прямые манипуляции с маннозой для биосинтеза гликопротеинов млекопитающих. Гликобиология. 1998,8: 285-295 2. Sharon N. Carboydrates как будущие препараты против адгезии для инфекционных заболеваний Biochim Biophys Acta. 2006 Апрель, 1760 (4), 527-37. Epub 2006, 18 января. 3. Дэвис Дж. А., Фриз Х. Х .: Исследования метаболизма маннозы и длительного употребления маннозы у мышей. Biochim Biophys Acta ,. 2001 октябрь 3, 1528 (2-3): 116-26 4. Розен Д.А. Пинкенер Дж. С., Уокер Дж. Н., Элам Дж. С., Джонс Дж. М., Халтгрен С. Дж. Молекулярные вариации в Klebsiella pneumonia и Escherichia coli. FimH - функция на функцию патогенез мочевыводящих путей. Заражение иммунной. 2008 июл, 76 (7): 3346-56. Epub 2008 12 мая 5. Зунино П., Соса В., Шалапп Дж., Аллен А.Г., Престон А., Маскелл DJ. Устойчивые к маннозе Proteuslike и P. mirailis fimbriae играют специфическую и аддитивную роль в инфекциях мочевые пунхинавыминавыминавыминавынавымыны. FEMS Immunol Med Microbiol. 2007 Октябрь, 51 (1): 125-33 6. Пак Дж., Пу И, Чжан З. Т., Хэсти Д. Л., Ву XR. Белок Tamm-Horsfall связывается с фимбриированными Escherichia coli типа 1 и предотвращает связывание с фимбриированными Escherichia coli типа 1 и предотвращает связывание связывание с фимбрирированными E. J Biol Chem. 2001 30 марта, 276 (13): 9924-30. Epub 2000, 27 декабря. 7. Кляйнт, Абготтспон Д., Виттвер М., Раббани С., Херольд Дж., Цзян Х, Клиб С., Люти С., Шарененбермена, ти С. Каттинг Б., Швардт О, Эрнст Б. Антагонисты FimH для перорального лечения инфекций мочевыводящих путей: от разработки и синтекца in vivo. J Med Chem. 2010 декабрь 23.53 (24): 8627-41. Epub 2010 24 ноября 8. Лопес А.И., Кумар А., Планас М.Р., Ли Й., Нгуен Т.В., Кай С. Биофункциональность силиконовых полимеров с использованием дендримеров поли (амидоамина) и производного маннозы для длительного вмешательства против колонизации патогенов. Биматериалы. 2001 июл, 32 (19): 4336-46. Epub 2011 24 марта 9. Ким Дж., Ан И, Парк К. М., Ли Д. В., Ким К. Гликопсудополиротаксаны: углеводные колеса, нарезанные на полимерную нить, и их ингибированираниканикирозаниек Химия. 25,16 (40) октября 2010 г .: 12168-73 10. Хан З., Пинкнер Дж. С., Форд Б., Оберманн Р., Нолан В., Вильдман С. А., Хоббс Д., Элленбергер Т., Кусумано К. К., Хилтгрен С. Дж., Яетка Дж. У. Дизайн лекарств на основе структуры и оптимизация маннозидных бактериальных антагонистов FimH. J Med Chem. 24 июня 2010 г.