Описание
Описание: ANA -BFT Periprobe -Anal внезапно для промежности пере -образования с помощью биологической обратной связи с человечеством
Моно-пациент-анальный зонд для повторного образования недержания через анальную манометрическую биологическую обратную связь.
Благодаря форме, специально разработанной для манометрической записи, согласно анальной морфологии, зонд остается идеально в положении, позволяя воспроизводимым записям и ограничивающим артефакты.
Из-за своей конкретной концепции, не требуется фаза до перегорания воздушного шара; Единственная мера предосторожности, подключите зонд с прибором, прежде чем ввести воздушный шар в анальное отверстие. Избегайте сохранения зонда, подвергшегося воздействию воздушных и солнечных лучей, которые приведут к быстрому старению резинового латекса.
Датчик должен использоваться с оборудованием, подготовленным для манометрических исследований, посредством стандартных пневматических соединений Luer-Lock (ISO 594).
Положение использования
Подходит для кроватки на терапии.
Технические функции: • Мириал в контакте с пациентом: ABS + резиновый латекс.
• Инвазивность: анальное отверстие в течение максимального периода 1 часа.
• Размеры: ∅ мин/макс. 8/12 мм, длина 100 мм.
• Вес: 15 г.
• Доступные цвета: белые.
• Упаковка: Предоставлена в одном (нетерильном) пакете с гарантированной меткой и примечаниями.
• Очистка и дезинфекция: с водой и, возможно, нейтральным мылом. Возможно, дезинфицируйте алкоголем и ополосните водой перед использованием. Не стерилизовать.
• Личное использование: его можно использовать для 60 сеансов одним пациентом (оно не может быть использовано несколькими пациентами)
• Комбинированное использование: оно должно использоваться с электромедицинским прибором (оснащенным маркировкой CE) x биологическая обратная связь и вход давления в Luer-Lock (ISO 594), способный обнаруживать давление от 0 до 300 см2O.
• Контроль качества производства: в системе сертификатов ISO9001-ISO13485.
Противопоказания — анальные инфекции, — не используйте резиновые латексные аллергические субъекты.
Окружающая среда использования и сохранения: от +5 ° C до + 35 ° C с U.R. от 20% до 80%.
Маркировка CE: Устройство класса IIA в соответствии с правилом 5 Att. IX 93/42/EEC — CE0051 Маркировка, выпущенная IMQ, согласно всем. II Директивы 93/42/EEC.
Регистрация на медицинские устройства репертуара Министерства здравоохранения
CND: U070399
BD/RDM: 787075
EAN:
Спецификация XELRU/ABFT
Производитель BEAC
