Описание

Принцип действия: 100 г геля: Действующее вещество: ибупрофен, продающий лизина, 10 г. Вспомогательные вещества: натрия метилпара-оксибензоат, натрия пара-этилоксибензоат. Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1. Вспомогательные вещества Изопропанол, гидроксиэтилцеллюлоза, пара-метилоксибензоат натрия, пара-этилоксибензоат натрия, глицерин, эссенция lavenderT, muse depurationi contrasioni, лекарственное среностенереноство, лекарственное среностереноство, , ригидность шеи Противопоказания / нежелательные эффекты — Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Для возможности сенсибилизации Crusade лекарство нельзя назначать пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты вызвали астму, ринит, крапивницу или другие проявления. — Гравиданза. — Аллаттаменто. — Бамбини и подростки в возрасте до 14 лет.Posology2–4 приложения аль-Джорно на болезненной стороне. Я Пожилые пациенты должны соблюдать минимальные дозировки, указанные выше. Нанесите очень плотный гель для массажа с легким массажем. Используйте лекарство для максимально возможного периода. Тщательно вымойте руки после нанесения. Хранение Специальных инструкций нет. Предупреждения Важно избегать применения VEGETALLUMINA Antidolore при открытых ранах или поражениях кожи. Использование VEGETALLUMINA Antidolore, который является одним из качественных производителей простагландинов и циклозлозадинадинозлозадинадинадинадинад Прием VEGETALLUMINA Antidolore должен быть прекращен у женщин, у которых есть проблемы с потерей здоровья или которые проходят обследование по поводу рецидива. Использование VEGETALLUMINA Antidolore, особенно при длительном, может вызвать явления местной сенсибилизации: при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любого другого признака гиперчувствительности следует прервать лечение de ilis. Во избежание более серьезных явлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации пациенту не следует подвергать себя воздействию прямых солнечных лучей, в том числе солярий, во время лечения и в течение двух недель. В случае аллергических факторов факторов или факторов, вызванных важными факторами (кожи, некоторые из которых приводят к летальному исходу, например эксфолиативный дерматит, или вызванных важными факторами, некоторые из которых приводят к летальному исходу, например, эксфолиативный дерматит. Пациенты подвергаются более высокому риску на ранних этапах терапии: появление кожных реакций в большинстве случаев происходит в течение первого месяца лечения. VEGETALLUMINA Болеутоляющее не используется в качестве альтернативных ВЕНТИЛЯТОРОВ или других, не используететеболТунТунТунТунТунТунТун Важная информация о лекарственных препаратах ВЕГЕТАЛЛЮМИНА Обезболивающее: продукт содержит пара-гидроксибензоат натрия и метил пара-гидроксибензоат де этил натрия, которые могут вызвать возникновение аллергических факторов (связанных с лечением различных клинических ситуаций). не позволяют получить результаты. Окончательные возможности взаимодействия с другими ферментами непрерывного действия ибупрофена, связанное с клиническим лечением с использованием случайного действия ибупрофена. Однако следует иметь в виду, что ибупрофен может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Нежелательные эффекты Нежелательные эффекты можно свести к минимуму при использовании доза, эффективная, когда возможен контроль налдинадинодинодинадиры. . Сообщалось о кожных реакциях с эритемой, зудом, раздражением, ощущением тепла или жжения и контактным дерматитом с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами, производными пропионовой кислотой для местного применения или трансдермально. Соно состояния сегналати и других видов эрузии большого веса с большим весом, включая синдром Стивенса Джонсона, и некролизирующий эпидермис (много раны). Возможности фотосенсибилизации.Передозировка Случаев передозировки не зарегистрировано. Беременность и период лактации. Применение VEGETALLUMINA Antidolore противопоказано при беременности и в период лактации. Подавление синтеза простагландинов может отрицательно сказаться на беременности и / или развитии эмбриона / плода. Результаты эпидемиологических исследований, предложенные исследования в ходе экспериментов с аборт и сердечной недостаточностью, и желудочно-кишечного тракта, выполняющего действия по принципу действия простагландинов без примесей гравиданса. Абсолютный риск сердечных пороков увеличился с менее 1% до примерно 1,5%. Было обнаружено, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных введение ингибиторов синтеза простагландинов имеет часть провокации, увеличивая пре- и постимплантационную гибель и смертность эмбрионов / плода. Кроме того, сообщалось об увеличении частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, у животных, которым вводили ингибиторы синтеза простагландина в генетический период. В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод: — сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией Insus), — почечной пренальной функции, которая холлофицируется для матери и новорожденного, до конца беременность из-за: — возможно продление темпа крови и антиагрегантного эффекта, который может проявляться даже при очень низких дозах